誰(shuí)都不能阻止你成為優(yōu)秀的人，今天為大家整理《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》選擇題的真題與答案，希望通過做這些習(xí)題對(duì)你們有所幫助，下面跟隨小編一起學(xué)習(xí)吧。
藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一
1.藥物體內(nèi)過程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型,藥物消除按一級(jí)速率過程進(jìn)行，靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，1h 和 4h 時(shí)血藥濃度分別為 100mg/L 和12.5mgL，則該藥?kù)o脈注射給藥后 3h 時(shí)的血藥濃度是（C）
A.75mg/L
B.50mg/L
C.25mg/L
D.20mg/L
E.15mg/L
2.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)表觀分布容積（ V ）的說法，正確的是（A）
A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是 L 或 L/Kg
B.特定患者的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，與服用藥物無(wú)關(guān)
C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大，表觀分布容積就越大
D.特定藥物的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的
E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積
3.阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《藥典）》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為 0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是（D）
A.避光，在陰涼處保存
B.遮光，在陰涼處保存
C.密閉，在干燥處保存
D.密封，在干燥處保存
E.熔封，在涼暗處保存
4.在工作中欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢査的有關(guān)內(nèi)容，需
查閱的是（D）
A.《藥典》二部凡例
B.《藥典》二部正文
C.《藥典》四部正文
D.《藥典》四部通則
E.《臨床用藥須知》
5.關(guān)于藥典的說法，錯(cuò)誤的是（D）
A.藥典是記載*藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式
B.《藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量
C.《美國(guó)藥典》與《美國(guó)*處方集》合并出版，英文縮寫為 USP-NF
D.《英國(guó)藥典》不收載植物藥和輔助治療藥
E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種
6.關(guān)于紫杉醇的說法,錯(cuò)誤的是( C )
A.紫杉醇是首次從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉樹皮
中提取得到的- -個(gè)具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物
B.在其母核中的 3，10 位含有乙酰基
C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯麻油等表面話性劑
D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物
E.紫杉醇屬有絲抑制劑或紡錘體毒素
7.器官移植患者應(yīng)用兔疫抑制劑環(huán)孢素同時(shí)服用利福平會(huì)使機(jī)體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是(B)
A.利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合
B.利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝
C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量
D.利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌機(jī)制
E.利福平增加胃腸運(yùn)動(dòng),使環(huán)孢素排泄加快
8.與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較,奧沙西泮的極性明顯大于的原因是（D）
A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)
B.奧沙西泮的分子中存在烴基
C.奧沙西泮的分子中存在氟原子
D.奧沙西泮的分子中存在羥基
E.奧沙西泮的分子中存在氨基
9.胃排空速率加快時(shí),藥效減弱的藥物是（C）
A.阿司匹林腸溶片
B.片
C.硫糖鋁膠囊
D.紅霉素腸溶膠囊
E.左旋多巴片
10.關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的是（B）
A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應(yīng)
B.經(jīng)皮給藥制劑起效快,特別適宜要求起效快的藥物
C.經(jīng)皮給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng),有利于改善患者用藥順應(yīng)性
D.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度
E.大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和過敏反應(yīng)
11.具有阻斷多巴胺 D2 受體活性和抑制乙酰膽堿活性,且無(wú)致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動(dòng)力藥物是（C）
A.多潘立酮
B.西沙必利
C.伊托必利
D,莫沙必利
E.甲氧氯普胺
12、下列藥物合用時(shí),具有增敏效果的是（C）
A.腎上腺素延長(zhǎng)普魯卡因的局麻作用時(shí)間
B.阿普洛爾與氫氯噻喃聯(lián)合用于降壓
C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用
D.克拉霉素和阿莫西林合用,增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用
E.鏈素可延長(zhǎng)氯化琥珀膽堿的肌松作用時(shí)間
13.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的是（B）
A.給藥后起效迅速
B.給藥方便,特別適用于幼兒
C.給藥劑量易于控制
D.適用于不宜口服用藥的患者
E.安全性不及口服制劑
14.增加藥物溶解度的方法不包括（D）
A.加入增溶劑
B.加入助溶劑
C.制成共晶
D.加入助懸劑
E.使用混合溶劑
15.同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí),產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是（B）
A.二者均在較高濃度時(shí),產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效果
B.二者用量在臨界點(diǎn)時(shí),部分激動(dòng)藥可發(fā)揮————大激動(dòng)效應(yīng)
C.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用
D.二者均在低濃度時(shí),部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)
E.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生相加作用
16.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中房室模型的說法,正確的是（A）
A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡
B.一個(gè)房室代表機(jī)體內(nèi)一個(gè)特定的解剖部位(組織臟器)
C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動(dòng)態(tài)平衡的速率完全相等
D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等
E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室
17. 布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為（圖）布洛芬 S 型異構(gòu)體的活性比 R 型異構(gòu)體強(qiáng) 28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，其原因是（B）
A．布洛芬 R 型異構(gòu)體的毒性較小
B．布洛芬 R 型異構(gòu)體在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化為 S 型異構(gòu)體
C．布洛芬 S 型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定
D．布洛芬 S 型異構(gòu)體與 R 型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用
E．布洛芬 S 型異構(gòu)體在體內(nèi)比 R 型異構(gòu)體易被同工酶 CYP3A4 羥基化失活，體內(nèi)清除率大
18.ACE 抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團(tuán)，為改善藥物在體內(nèi)的吸收，將其大部分制成前藥，但也有非前藥性的 ACE 抑制劑。屬于非前藥型的 ACE 抑制劑是（A）
A. 賴諾普利（圖）
B. 雷米普利（圖）
C. 依那普利（圖）
D. 貝那普利（圖）
E. 福辛普利（圖）
19. 在水溶液中不穩(wěn)定，臨用時(shí)需現(xiàn)配的藥物是（C）
A. 鹽酸普魯卡因
B. 鹽酸
C. 青霉素鈉
D. 鹽酸氯丙嗪
E. 硫酸阿托品
20. 與藥物劑量和本身藥理作用無(wú)關(guān)，不可預(yù)測(cè)的藥物不良反應(yīng)的是（D）
A. 副作用
B. 首劑效應(yīng)
C. 后遺效應(yīng)
D. 特異質(zhì)反應(yīng)
E. 繼發(fā)反應(yīng)
21. 艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的 S 型異構(gòu)體，其與 R 型構(gòu)體之
間的關(guān)系是（C）
A. 具有不同類型的藥理活性
B. 具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時(shí)間
C. 在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝
D. 一個(gè)有活性，另一個(gè)無(wú)活性
E. 一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)有毒性作用
22.關(guān)于藥品有效期的說法；正確的是（B）
A。根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理，用高溫試驗(yàn)按照藥物降解 1%所需的有效期（10%）
B.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測(cè)，用長(zhǎng)期試驗(yàn)確定
C.有效期按照藥物降解 50%所需時(shí)間進(jìn)行推算（10%）
D.有效期按照 t0.1=0.1054/k 公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定
E、有效期按照 t0.9=0.693/k 公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定
23.長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月難以恢復(fù)。這
種現(xiàn)象稱為（C）
A.變態(tài)反應(yīng)
B.藥物依賴性
C.后遺效應(yīng)
D.毒性反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)
24.關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說法，錯(cuò)誤的是（A）
A.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較
B.比較效價(jià)強(qiáng)度時(shí)所指的等效反應(yīng)一般采用 50%效應(yīng)量
C.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較
D，藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較
E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量越小，效價(jià)強(qiáng)度越大
25.關(guān)于片劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是（B）
A．用藥劑量相對(duì)準(zhǔn)確，服用方便
B．易吸潮，穩(wěn)定性差
C．幼兒及昏迷患者不易吞服
D．種類多，運(yùn)輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要
E．易于機(jī)械化、自動(dòng)化生產(chǎn)
26.不屬于脂質(zhì)體作用特點(diǎn)的是（B）
A.具有靶向性和淋巴定向性
B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物
C.具有緩釋作用，可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間
D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物
E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性
反應(yīng)的原因是（B）
A．利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合
B．利福平的肝藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝
C．利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量
D．利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌機(jī)制
E．利福平增加胃腸運(yùn)動(dòng)，使環(huán)孢素排泄加快
28.關(guān)于克拉維酸的說法，錯(cuò)誤的是（C）
A．克拉維酸是有β內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異唑環(huán)并合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開環(huán)
B．克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效
C．克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染
D．克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時(shí)，可使頭孢菌素類藥物增效
E．克拉維酸是一種性的酶抑制劑
29.根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是（A）
A．給藥劑量過大
B．藥物效能較高
C．藥物效價(jià)較高
D．藥物選擇性較低
E．藥物代謝較慢
30.依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β受體激動(dòng)劑是（A）
A．班布特羅（圖）
B．沙丁胺醇（圖）
C．沙美特羅（圖）
D．丙卡特羅（圖）
E．福莫特羅（圖）
