報(bào)考新規(guī)定:中藥調(diào)劑員證考試怎么報(bào)名(報(bào)考須知)
中藥調(diào)劑員可從事的工作有:各大醫(yī)院、藥店,代表等相關(guān)工作。分為初級(jí)、中級(jí)、高級(jí)三個(gè)等級(jí),由機(jī)構(gòu)統(tǒng)一簽發(fā),全 國(guó)通用。上崗必備,就業(yè)必持,全 國(guó)通用,出國(guó)有效。是勞動(dòng)者求職和用人單位錄用勞動(dòng)者的主要依據(jù),也是境外就業(yè)、對(duì)外勞務(wù)合作技能水平的有效。
就中藥的人員而言,持中藥調(diào)劑員國(guó) 家證書的人是可以在中藥、中成藥制、藥企業(yè)、醫(yī)院中藥房等機(jī)構(gòu)從事中藥鑒定、驗(yàn)收、保管等工作。
中藥調(diào)劑員工作范圍 1、指導(dǎo)和參加藥品調(diào)配工作; 2、負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng),保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定; 3、配合臨床研究,制作新藥及中草藥提純; 4、檢查毒、麻、限、劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理,并向上級(jí)報(bào)告; 5、按照處為顧客配藥,并且向顧客說明如何服用等相關(guān)事項(xiàng); 6、回答病人和其他醫(yī)務(wù)人員的咨詢; 7、從事研究、開發(fā)并參與醫(yī)藥產(chǎn)品的生產(chǎn)制作,負(fù)責(zé)新藥產(chǎn)品的醫(yī)效實(shí)驗(yàn),對(duì)新藥進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控等一系列工作等。
持中藥調(diào)劑員國(guó) 家證者,可在中藥、中成藥制?藥企業(yè)、中藥房等機(jī)構(gòu)從事中藥鑒定、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)及購(gòu)銷等就業(yè),就業(yè)前景廣闊?中醫(yī)藥學(xué)是*文明瑰寶之一。隨著全世界消費(fèi)者,尤其是歐美國(guó) 家自我醫(yī)療保健意?識(shí)的增強(qiáng),人們?cè)絹碓阶非缶G色食品、*制品。因此,*中藥?行業(yè)也將面臨一個(gè)巨大的機(jī)會(huì)與挑戰(zhàn),在這樣的背景下,中藥調(diào)劑員?的職業(yè)前景一目了然。
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中藥調(diào)劑工作是醫(yī)院藥事工作的重要組成部分,是一項(xiàng)性、技術(shù)性很強(qiáng)的工作,中藥調(diào)劑質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到病患生命的安危。為保證中藥調(diào)劑作完成的準(zhǔn)確和及時(shí),必須建立完善的調(diào)劑工作制度。同時(shí),《藥品管理法》也規(guī)定,為加強(qiáng)醫(yī)藥市場(chǎng)管理,提高藥品營(yíng)銷人員的水平和服務(wù)質(zhì)量,杜絕購(gòu)銷偽劣藥品,保證藥品質(zhì)量和群眾用藥安全,根據(jù)醫(yī)藥行業(yè)就業(yè)準(zhǔn)入制度,以及GSP認(rèn)證要求,從事藥品營(yíng)銷的人員必須經(jīng)崗位培訓(xùn)考核合格才能上崗。同時(shí),用人單位招用醫(yī)藥商品購(gòu)銷面的從業(yè)人員時(shí),必須從取得相應(yīng)國(guó) 家資格證書的人中錄用。中藥調(diào)劑直接關(guān)系中藥療效發(fā)揮和患者身體健康,故必須實(shí)行行業(yè)資格準(zhǔn)入制度,從業(yè)人員必須持證上崗,保證人民用藥安全、有效。

中藥調(diào)劑員崗位職責(zé) 中藥調(diào)劑員從事的工作主要包括: 1)審核中醫(yī)處藥味、名稱、劑量、用法、處腳注、配伍禁忌、妊娠禁忌、毒麻藥超劑量及處筆誤等內(nèi)容; 2)計(jì)算中藥價(jià)格; 3)按處進(jìn)行中藥飲片的調(diào)配; 4)對(duì)調(diào)配后的藥劑進(jìn)行復(fù)檢; 5)將中藥飲片進(jìn)行臨時(shí)炒、炙處理; 6)按照處要求,將處理后的原料、輔料配制成丸、膏等臨制劑; 7)按照醫(yī)生處或病家需要問病發(fā)藥,并解答中成藥、中藥飲片的療效、質(zhì)量、用法、用量及煎煮法等問題。
中藥調(diào)劑員,根據(jù)醫(yī)師處要求和病家需要,按照中醫(yī)用藥特點(diǎn),從事中藥飲片調(diào)配、中成藥配、臨制劑、處藥銷售和用藥指導(dǎo)的人員。中藥調(diào)劑員,分別為:五級(jí)(初級(jí))中藥調(diào)劑員、四級(jí)(中級(jí))中藥調(diào)劑員、三級(jí)(高級(jí))中藥調(diào)劑員。(中藥鑒定及藥性分析+處調(diào)劑)
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為執(zhí)行國(guó) 家制度,加強(qiáng)職業(yè)規(guī)范化管理,提高中藥從業(yè)人員的崗位技能和素質(zhì)水平,增強(qiáng)就業(yè)能力,工作人員需參加中藥調(diào)劑員(初、中級(jí)、高級(jí))培訓(xùn)班并經(jīng)考試考核。也就是說中藥調(diào)劑員不僅是資格證書也是該行業(yè)的上崗證,換句話說,就是從事該行業(yè)的從業(yè)人員必須持證的上崗。

2011年世界衛(wèi)生組織對(duì)健康的定義是:"健康是適應(yīng)生活中身體、情感以及社會(huì)挑戰(zhàn)的能力。"不過隨著社會(huì)的迅速發(fā)展,人們對(duì)健康 生活的要求也在不斷提高
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中藥調(diào)劑工作是醫(yī)院藥事工作的重要組成部分,是一項(xiàng)性、技術(shù)性很強(qiáng)的工作,中藥調(diào)劑質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到病患生命的安危。為保證中藥調(diào)劑作完成的準(zhǔn)確和及時(shí),必須建立完善的調(diào)劑工作制度。同時(shí),《藥品管理法》也規(guī)定,為加強(qiáng)醫(yī)藥市場(chǎng)管理,提高藥品營(yíng)銷人員的水平和服務(wù)質(zhì)量,杜絕購(gòu)銷偽劣藥品,保證藥品質(zhì)量和群眾用藥安全,根據(jù)醫(yī)藥行業(yè)就業(yè)準(zhǔn)入制度,以及GSP認(rèn)證要求,從事藥品營(yíng)銷的人員必須經(jīng)崗位培訓(xùn)考核合格才能上崗。同時(shí),用人單位招用醫(yī)藥商品購(gòu)銷面的從業(yè)人員時(shí),必須從取得相應(yīng)國(guó) 家資格證書的人中錄用。中藥調(diào)劑直接關(guān)系中藥療效發(fā)揮和患者身體健康,故必須實(shí)行行業(yè)資格準(zhǔn)入制度,從業(yè)人員必須持證上崗,保證人民用藥安全、有效。
中藥調(diào)劑是指以中醫(yī)藥理論為基礎(chǔ),根據(jù)醫(yī)師處或患者需求,將中藥飲片或中成藥調(diào)配成供臨床患者使用的過程,它是一項(xiàng)負(fù)有法律責(zé)任的操作技術(shù)。 中藥調(diào)劑學(xué)是在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,以臨床用藥為核心,研究臨床用藥的處審核、調(diào)配、監(jiān)督、管理、用法、藥后護(hù)理等相關(guān)知識(shí)與技術(shù)的一門*,屬于中藥學(xué)的重要組成部分醫(yī)\學(xué)教育搜集整理。